GMP是什么意思？

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

是 药品生产质量管理规范
基本每个国家都有自己的GMP
就是如果你想在目标国卖药 就必须按照该国的制药规范（GMP）来生产 然后接受该国药监部门的检查 通过后会发给你证书 你就可以合法的在该国卖药了
但是 证书是有有效期的 另外一点就是你只能卖通过检查的药品（种类或剂型）

GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

GMP的含义有不同，应用最为广泛的是Good Manufacturing Practice 的缩写，意为“良好作业规范”，主要应用于质量管理体系的领域。还有其他意思，请参照下边的资料。

“药品生产质量管理规范”的意思