高效液相色谱做2个平行相结果的相对偏差控制在多少

一般情况是2%以下即可，峰面积较小者可以酌情降低要求。关于药品测定中液相色谱使用要求如下：烂闷滚根据中国药典2010版二部附录V D 高效液相色谱法项下，系统适用性试验项下重复性的描述：罩陪用于评价连续进样饥余中， 色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2. 0%;采用内标法时，通常配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液，加人规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子。其相对标准偏差应不大于2 . 0 % 。根据测定法项下加校正因子的主成分自身对照中的描述：通常含量低于0. 5%的杂质， 峰面积的相对标准偏差（ R S D ) 应小于1 0 % ; 含量在0. 5 % ~2 % 杂质，峰面积的R S D应小于5 % ;含量大于2 %的杂质，峰面积的RSD应小于2%〕。高效液相色谱做2个平行相结果的相对偏差控制在多少

一般情况是2%以下即可，峰面积较小者可以酌情降低要求。
关于药品测定中液相色谱使用要求如下：
根据中国药典2010版二部附录V D 高效液相色谱法项下，系统适用性试验项下重瞎配复性的描述：
用于评价连续进样中， 色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规磨或指定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2. 0%;采用内标法时，通常配制相当于80%、100%和120%的对照品团竖溶液，加人规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子。其相对标准偏差应不大于2 . 0 % 。
根据测定法项下加校正因子的主成分自身对照中的描述：
通常含量低于0. 5%的杂质， 峰面积的相对标准偏差（ R S D ) 应小于1 0 % ; 含量在0. 5 % ~2 % 杂质，峰面积的R S D应小于5 % ;含量大于2 %的杂质，峰面积的RSD应小于2%〕。