无论是国产还是进口药品，其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明：
(1)生产企业名称。
(2)品名，即药品的名称，包括化学名与商品名等。
(3)规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。
(4)主要成分或药理作用。
(5)禁忌症，注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重使用，指某些人使用该药后，必须密切观察有无异常反应，若出现明显异常，应立即停用；“忌用”即避免使用，指该药使用后可能产生不良反应，尤其是怀孕3个月内的妇女，服了某些药物后可致胎儿畸形；“禁用”，指某些药物服用后必然会产生不良反应，因此禁用。若属于禁忌症，则更不能使用。
(6)批准文号。
(7)适应症，指药品能治什么病，或功能主治。
(8)用法与用量，指药品的使用方法和应用剂量。
(9)产品批号，即药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“0400820”即2004年8月20日生产。
(10)不良反应，指在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应，包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。其中，副作用指在常规剂量下出现了与治疗无关的反应，可能给病人带来不舒服甚至痛苦；毒性反应，指不同程度的毒性损害，一般都是由用药过量或长期用药所致。
(11)有效期或失效期，国产药品可按生产批号推算。进口药品多用英文或法文表示。“有效期”的英文表示法为Stora克life或Stedilty或Validity等，有的国家对某些药品用Usebefore(在某某日期前服用)表示，法文表示法为Datedepre’para-tion。“失效期”的英文表示法为Expirydate(ExpDate)或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore；法文表示法为DatedeP’eremption或单用pere’mption。
此外，标签或说明书还写有贮藏方法等注意事项，并标明注册商标、条码标志等。
有专家提示，凡是在说明书上能把不良反应清楚无误地一一详细列出的药品，恰恰反映了该药的毒副作用被认识得较全面、清楚和制药企业的诚实、可信度，在某种程度上可被视为安全性较好的药品；而那些无禁忌症、不良反应的说明文字，甚至宣称无任何不良反应的药品，反而使人感到不安全，就要多加小心了。
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