几道高二的生物选择题!

1A DNA连接酶可以连接的是相临脱氧核苷酸的磷酸和脱氧核糖之间的磷酸二酯键.
2AC B环状DNA分子是质粒的特点,但是运载体不一定是质粒,也可以是病毒.D运载体应该具有多哥限制性内切酶的切点,便于目的基因的连接,而不是具有多个限制酶.
其他题目你看看其他人的解释,我想能够帮到你,尤其是你补充的问题
7的A人工诱变是指利用物理因素（X射线，紫外线）或者化学因素（亚硝酸等）来处理生物，使生物发生基因突变．而基因工程是把外源基因导入到受体细胞使之发生定向变异，这样明白了吧．

1选A.
DNA连接酶是把相邻碱基连接,碱基对连接靠氢键.

2选AC.
既然要运载,必定要有标志,并且可以复制,才能把特定的基因导入.更多的可以看一下详细的定义.

3选C.
首先这道题考点是选修本中的基因诊断，所谓的基因诊断就是用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。而检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列，常用以下方法。
（1）限制性内切酶分析法。 此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变，借此可作出分析诊断。
（2）DNA限制性片断长度多态性分析。 在人类基因组中，平均约200对碱基可发生一对变异（称为中性突变），中性突变导致个体间核苷酸序列的差异，称为DNA多态性。不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上，酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断，称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR按孟德尔方式遗传，在某一特定家族中，如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁，就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”，来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断。
（3）等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列，人工合成两种寡核苷酸探针：一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸；二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸，用它们分别与受检者DNA进行分子杂交。从而检测受检者基因是否发生突变，以及是否有新的突变类型。
根据题意，可用第一种或第二种方法，因此检测过程中必须用到限制性内切酶。但事实上这道题失分相当严重，高考后我简单统计一下，一个成绩中等的班级总人数为41人，选正确C答案的只有6个，绝大多数学生错选A，而错选A的学生其实思路主要考虑到DNA杂交技术，他们知道DNA杂交技术就是采用一定的技术手段，将两种生物的DNA的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。DNA杂交中要用DNA单链，所以学生考虑到用解旋酶使DNA解旋成单链，只要把不同来源的DNA分别加热到100℃或调节pH到大于13时，双链DNA分子间的氢键就会断裂，就会变性解离成单链，因此实际中根本不需要解旋酶。

4选C.
我不会解释,SORRY.

5选A.
化学合成法是知道序列,人工依次合成目的基因.
基因组文库法/CDNA文库法是已知基因的一小段或mRNA,从建立好的库中"钓鱼"一样钓DNA
聚合酶链反应是用来倍增已有的DNA.

6选ABD.
基因工程常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等

7A.
一般基因工程是人工诱变.

8A.
变异是不定向的.

应该正确,我学生物竞赛的.

1D人工合成目的基因也需要用限制酶
2A、C 基因运载体所必须具有的必需条件：1具有某些标志基因 2能在宿主细胞内复制
3D 因为RNA是由DNA转录而来
4A 构建基因组DNA文库时,首先需分离细胞的染色体DNA，这个没什么好说的，就是这么要求的，记住吧
5D 这题我详细解释下：
直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法”。这种方法犹如用猎枪发射的散弹打鸟，无论哪一颗弹粒击中目标，都能把鸟打下来。鸟枪法的具体做法是：用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段，将这些片段分别载入运载体，然后通过运载体分别转入不同的受体细胞，让供体细胞所提供的DNA(外源DNA)的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制(在遗传学中叫做扩增)，从中找出含有目的基因的细胞，再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分离出来。如许多抗虫、抗病毒的基因都可以用上述方法获得。
用“鸟枪法”获取目的基因的缺点是工作量大，具有一定的盲目胜。又由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段，不能直接用于基因的扩增和表达，因此，在获取真核细胞中的目的基因时，一般是用人工合成基因的方法。A就不说了你应该明白吧
反转录DNA 是由RNA反转录得到的,结构上少了内含子 B对
C：从含目的基因生物细胞中获取 上面的东西就是解释
职能选D了
PCR技术概论

聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研 究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑
他只是给目的基因的扩增

6A、D 原核生物和支原体等一般不做受体细胞
7B A错在，人工诱变是人的主观诱导，而不是人的失误
8A 体细胞基因突变可能导致各种疾病以致死亡。

1D 目的基因的获取需要限制酶作基因的剪刀。所以D错了
2A 如果一定要多选的话 就加上C。 拥有标记基因才能
方便人们确认目的基因是否成功导入（只要看有无表现
出标记基因的形状即可）。至于C，能复制才能使之保留
下来，不过这一点并不是很重要。
3D 要检测血红蛋白基因需要用RNA聚合酶，才能将获取其中一条已经变异的DNA序列，用基因探针进行检测。
4A 基因组DNA文库需要一种生物几乎全部的基因，而大多数真核生物的DNA均在细胞核的染色体上，少数在线粒体和叶绿体上，因此选A
5D A化学合成法用于合成大分子（这个我有点记不清了）而且操作困难。B基因组文库我在上一题已经解释过了，这种方法需要查阅大量资料，就向要到国家图书馆去查资料是 一个道理的。也不好。CDNA文库与B差不多，只不过相当于地方图书馆。D聚合酶链反应又称PCR技术就是在短时间内大量复制DNA， 操作相对简单。
6A 基因工程常用的受体细胞有大肠杆菌，因为其复制速度快，便于取得产物快。
7B 目的基因顾名思义有目的嘛，所以当然选B
8A 如果重组DNA诱发受体细胞基因突变 ，而且产生的突变影响到我们所需要的产物当然就不利了。况且突变的特点就是多害少利的。

1A碱基对是靠氢键自动连接
2AC有标记才方便确认是否导入成功，要能复制才能大量合成
3C用的是基因探针进行检测
4A染色体的DNA占绝大多数
5A知道了序列就不用鸟枪法等复杂的方法了，直接照着序列合成就行了
6ABD一般是选用菌类和动植物细胞，大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌等细菌中都有质粒（第三册生物书51页小字内容）
7B基因工程是按照人们的意愿，定向改造生物的遗传性状的技术
8A突变是不定向的，可能会突变成有害的
2中的D不是必须的

当年我也是选生物的，好有感觉现在看。
1b 2a c 3 d4a 5d 6a d 7b 8a
过程就不写了 好长的，呵呵，不好意思了！