芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
醛：醛基(-CHO)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
区分这个东西太抽象了，LZ你要具体题目具体分析啊
苯环是官能团。
碳碳双键：加成反应，溴水褪色，酸性高锰酸钾褪色；
羟基：取代反应，酯化反应，消去反应，氧化反应，与金属钠反应；
羧基：具有酸的通性；酯化反应，
醛基：还原反应，氧化反应，银镜反应，与新制cu(oh)2反应；
酯基：水解反应；
苯环：取代反应，加成反应；
苯环在一定条件下发生取代反应
碳碳双键不稳定
容易放生加成反应
醛基我也不知道
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=/
酯基可以水解...
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