ELISA标准曲线，低浓度和空白孔OD值很接近，很高

2024-12-03 15:05:54

推荐回答（5个）

回答1：

看说明书吧，ELISA都有检出限的，是不是超过范围了。正常来说blank不应该比vehicle还高。
检查用的96well plate是不是符合要求。再有，ELISA标准曲线绘制应该用对数的坐标轴吧。毕竟是酶反应。还有 plate reader应该可以设置standard为“0”的吸光，以校正其他samples。
另，低浓度的absorption接近是正常的。没有任何问题

而且显然，15000的点已经超过酶促反应的最大底物浓度了，没有意义

回答2：

前四个点做个线性关系还是可以的，但得保证你的测量值都在这四个点所确定的范围内。另外，看你空白孔的读值，应该是板子的问题，你可以读个630看看，或者用不同的板，加上同样的东西去读数，看看是否是板子本身的问题

回答3：

把最高一个点舍去，15000这个浓度的去掉，留下面的点，生成一个多项式。近似直接。还可以的。

回答4：

ELISA常见问题解析
http://bitebo.com/a/gb2312/news/20100531/3204.html

回答5：

RayBio试剂盒怎么样？