亲核加成和亲电加成分别是什么？能详细和更易懂吗？

2025-02-14 05:52:45

推荐回答（5个）

回答1：

亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

扩展资料：

亲电加成基本性质：

有机化学中的概念，对进攻试剂而言，如果是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢中的H+等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔的重键，称亲电加成。

不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应，故称为亲电加成反应，亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

亲电试剂（Electrophile）在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。

参考资料来源：百度百科-亲电加成

参考资料来源：百度百科-亲核加成反应

回答2：

1、含义上的区别

亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。

2、代表性反应上的区别

亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。

3、运行机理上的区别

亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。

扩展资料：

当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。

在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。

参考资料来源：

百度百科-亲核加成反应

百度百科-亲电加成反应

回答3：

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻，形成两个新的共价键。
亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物

亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团，电子云密度小）进攻不饱和键引起的加成反应。
反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。
亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。

回答4：

亲核加成，HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时，甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻，氧与HCN的H结合最终生成产物。有机化学中的概念，对进攻

回答5：

加成反应，电子多的，和原子核有吸引作用，容易发生亲核加成
电子云密度小的，对电子云密度大的有吸引作用，容易发生亲电加成

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