佳学基因Brugada综合征基因解码基因检测是不是可发现导致猝死的基因原因？

Brugada 综合征是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的综合征临床上这个综合征以V1～3导联ST 段抬高、V1～3导联ST 段多变、心脏结构无明显异尝多形室性心动过速(室速) 或心室颤动(室颤) 和晕厥的反复发作、以及心脏性猝死为特征。因此是一种由基因序列变化引起的疾病。佳学基因已经掌握了可以引起这种病疾病发生的所有序列变化，通过佳学基因解码，可以发现引起心脏猝死的各种基因原因，在没有发病之前进行有效的的预防和规避。

Brugada 综合征是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的综合征临床上这个综合征以V1～3导联ST 段抬高、V1～3导联ST 段多变、心脏结构无明显异尝多形室性心动过速(室速) 或心室颤动(室颤) 和晕厥的反复发作、以及心脏性猝死为特征因此是一种遗传性疾病但是下列情况均可引起“Brugada 综合征样心电图改变”单独应用心电图不能作出清楚的鉴别 急性前间壁心肌梗死右或左束支阻滞左心室肥厚;左心室室壁瘤右心室梗死主动脉夹层动脉瘤不同的中枢和自主神经系统异常致心律失常性右心室发育不良(致心律失常性右心室心肌病ARVC) 等在考虑作出Brugada 综合征的临床诊断时必须排除以上情况