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生物专业英文文献翻译，要求人工翻译，语句通顺，谢谢，满意后加分~ 急用，越快越好~谢谢好心人~

2024-12-03 07:15:19

推荐回答（3个）

回答1：

2.4 化学和微生物分析
在试验日粮干物质和粗蛋白含量的分析中，排泄物和益生菌产品是根据AOAC（1990）方法（分别为930.05和976.05 ）分析。使用弹式量热计（model 1261, Parr Instrument Co., Moline, IL）测定总能量，根据芬顿博士（1979）的使用自动化分光光度计确定铬浓度。
第14和28天排泄物样本和第28天的肠道消化物的微生物分析，将样品在不同培养基中培养，测定总厌氧菌（胰酶解物大豆琼脂),双歧杆菌（MRS培养基），乳杆菌种（MRS培养基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸盐酸盐水化合物），梭菌属某些种（TSC培养基）和大肠杆菌群（紫色红胆汁琼脂）。通过培养技术对"益生菌"产品进行了微生物分析。嗜酸乳杆菌用MRS培养基＋0.02% NaN3+0.05%L胱氨酸盐酸盐水化合物培养，枯草芽孢杆菌通过琼脂培养基平板计数，酵母菌和米曲霉菌通过土豆葡萄糖培养基计数。通过使用厌氧袋厌氧系统创造厌氧条件，(BBL, No. 260678; Difco, Detroit, MI)。大豆胰酶解物的琼脂(No.236950)，MRS琼脂培养基(No. 288130)，结晶紫中性红胆盐琼脂(No.216695)，平板计数琼脂(No. 247940)，和马铃薯葡萄糖培养基(No. 213400)的使用是从Difco实验室（(Detroit,MI)购买的，和TSC培养基是从Oxoid (Hampshire, UK)购买的。益生菌产品的pH值由pH计(Basic pH Meter PB-11, Sartorius,Germany).测定。
2.5 小肠形态学
每个肠道样本取三横截面，使用标准的石蜡包埋程序与天青A和曙红染色。共有10个完好无损，良好的导向隐窝绒毛单位被选定为每个肠道截面，每个样品一式三份的 (Jin et al.2008)。从绒毛尖端绒毛到隐窝交界处测量绒毛高度，这个被定义为相邻绒毛内陷深度和隐窝深度。所有形态测量（绒毛高度和隐窝深度）通过使用一个图像处理的分析系统（擎天柱软件版本6.5，网络媒体遗传学，北读，MA），增量为10-μm。

回答2：

第3.2.2章。在肠道内细菌数量
科幻小说的饮食饲养的猪有更大的(Pb0.05)乳酸菌合欢属和
更少的梭状芽孢杆菌。(Pb0.01),spp大肠杆菌(Pb0.05)的人口
在比饲养的猪回肠LF饮食(表8)。此外,
更高的(Pb0.05)如盲肠双歧杆菌合欢属人口
在饲养的猪被观察到科幻小说的饮食。抗生素没有影响
回肠微生物种群;然而,colistin饮食饲养的猪
双歧杆菌的数量减少了。(Pb0.05),spp大肠菌群吗
(Pb0.01)在盲肠,然而,lincomycin喂养
饮食会降低(Pb0.05)如盲肠spp梭状芽孢杆菌。
人口。
3.2.3。小肠形态学
不同的益生菌产品和抗生素没有
影响形貌的不同的部分
小肠,除了更大(Pb0.05)检高度:地穴深度空肠和回肠注意到在饲养的猪
lincomycin饮食(表9)。
4。讨论
先前的研究对益生菌的缺乏信息
生产方法使用,然而,准备
益生菌的方法是相当普遍的低频(帕特尔等人,2004)。
益生菌产品目前用于研究不同
从先前的报道在提取益生菌
细菌是直接添加到饮食。在这项研究中,
微生物生物量生长的CB直接喷上
承运人(玉米和大豆)获得LF益生菌
产品。如果科幻小说的益生菌产品、玉米和大豆
晚餐是用作基质在发酵过程中,作为一个
益生菌的载体的微生物。我们以前所报告
这multi-microbe益生菌产品准备的科幻小说的方法
是比准备的益生菌产品淹没吗
液态发酵为了改善性能,营养
保留和减少有害肠道细菌在肉鸡
(垫片等人,2010)。在目前的研究中,如果和科幻小说的方法
利用饭被用作率为增长潜力的基质益生菌的微生物在最佳
条件。

回答3：

2.4。化学和微生物分析
分析糖尿病和蛋白的浓度在实验
饮食，排泄物和益生菌产品，是根据
（1990）的测定方法（930.05和976.05，分别）。本
通用电气测量用弹式量热计（模型
1261，幼鱼仪器有限，莫林，白介素），和铬
浓度测定的自动分光光度计
（总v-650，总公司，东京，日本）按照
对程序的芬顿和芬顿（1979）。
微生物的检测粪便样本（14和28）
和肠道食糜（28）进行培养
不同介质的测定总厌氧
细菌（胰酶大豆琼脂），双歧杆菌。（琼脂），
乳酸杆菌。（刘健琼脂+ 0.02%叠氮化钠+ 0.05%胱氨酸
盐酸盐一水合物），（台糖琼脂）和梭菌属。
大肠菌群（紫红胆汁琼脂）。微生物的检测
益生菌产品进行了培养技术。
对嗜酸乳杆菌是列举使用琼脂+ 0.02%
叠氮化钠+ 0.05%胱氨酸盐酸盐一水合物，枯草杆菌
采用平板计数琼脂，酿酒酵母和曲霉的马铃薯
葡萄糖琼脂。厌氧条件的测定
厌氧是由使用气体厌氧系统
（桶，260678号；培养基，底特律，米）。胰蛋白酶大豆琼脂（号
236950），琼脂（288130号），紫红胆汁琼脂（号
216695），平板计数琼脂（247940号），和马铃薯葡萄糖
琼脂（213400号）用来购买了从琼脂实验室
（底特律，米），与台糖琼脂（cm0589）购买
蛋白（新罕布什尔州，英国）。值的益生菌产品
确定的值（基本表上举，缝纫机，
德国）。
2.5。小肠形态
三横截面为每个肠道样本
准备染色后，蔚蓝的和使用标准
石蜡包埋程序。共有10个完整的，welloriented
绒毛单位被选定为每个一式三份
肠道截面如前所述（金等人。，
2008）。绒毛高度测量从冰山的绒毛
绒毛隐窝交界处，和隐窝深度的定义是
深度凹陷相邻绒毛。所有形态
测量（绒毛高度和隐窝深度）
是在10-μ米递增使用图像处理
分析系统（擎天柱软件版本6.5，
媒体cybergenetics，北阅读，马）。

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