表兄妹染色体相同的概率是多少？

首先表示一下，由于有连锁和联会的存在，染色体会发生重组，这意味着单论染色体，除了性染色体以外，所有的染色体都会或多或少和父母的有所不同，可以说大部分的染色体是不完全相同的。而性染色体，你的X有一条传自父亲，这是你的奶奶传给他的，而你表哥的X传自你的姑姑，有二分之一概率也是你奶奶传下来的(由于巴氏小体等复杂的问题，我也搞不清女性的X染色体是否联会，以上解答建立与其不联会的基础上)。 当然，如果抛弃连锁问题，仅仅由孟德尔遗传定律考虑，你和你表哥的基因相似度是八分之一。你可以把它看做染色体相同。当然，这就是禁止近亲结婚的原因了。

实际上，平时很罕见的致病基因倒是有不少，而且绝大部分人身上都带一些，只是特别罕见罢了。这么说吧：你身上带有的某种隐性基因病的基因携带率是百万分之一。你随便找个人结婚的话，她同时也带这种基因的概率有多大？小得不得了，百万分之一。而且这种病在你们俩身上都没有发作。所以你们的子代会得这种病的概率是四百万分之一。但如果你和你的亲姐妹结婚，因为你的这个致病基因显然是从你的父母身上遗传来的。

你的亲姐妹携带这种基因的概率就是1/2(如前所述，该基因在普通人身上的携带率为百万分之一，已知你携带该基因，忽略突变，则你父母携带一个该基因的概率为100%，携带两个的概率为百万分之一，可以忽略不计)，而你们的孩子得这种遗传病的概率则为1/8！那么你的堂/表兄弟姐妹呢？他们往上推两辈的长辈（祖父母或者外祖父母）携带致病基因的概率是1/2。他们父母中与你有血缘的那一位携带这种基因的概率为1/4。他们携带这种基因的概率为1/8。你与他们的孩子携带这种基因的概率则为1/32。这只是一种隐性遗传病发作的概率。而如目前首答所说，每个人身上携带有5-6个这样的致病基因。则子代至少患一种遗传病的概率为（按6算）就有1/5上下了。

有血缘关系的人，自然会在基因上有联系啊！ 如果按照同父同母算百分百的话，那同父异母就是百分之五十相同，也就是说，你爸和你姑身上各有百分之五十你奶奶的基因，你含有一半你爸的基因，你表哥有一半你姑的基因，也就是说，你和你表哥都含有你奶奶四分之一的基因。 但是，人的染色体是成对的，而生殖细胞只含有一半的染色体，这个随机组合的空间相当大，所以同父同母的孩子也不可能百分百相同，所以，你们虽然都继承了你奶奶四分之一的基因，但各自继承到的是哪四分之一却不好说，彼此之间的交集有多大我也不知道～ 吐槽一下前面答案，居然全是0，人的23对染色体中的22对常染色体是都被扔到宇宙外了吗？？

举个你可能比较关心的例子。 假设某个常染色体隐性遗传病（aa为患病），你们全家都没患病，奶奶两任对象、妈妈，姨夫都是纯合健康的基因型AA，但是你奶奶是患病基因携带者基因型是Aa。你爸有1/2的几率也是Aa，你姨妈也是1/2的几率Aa。你有1/4几率Aa，3/4几率AA，你表哥也是1/4 Aa，3/4 AA。你们同是AA的概率是9/16，同是Aa的概率是1/16，相同的概率是5/8。 但是如果你们要看德国骨科，我是说如果，那么下一代患这个遗传病的概率是1/64. 这个估计是比较保守的，没有考虑另外四个人也有携带者的情况。 如果一定要看德国骨科，请顺便挂个遗传咨询号，试管婴儿号，和植入前诊断号。

常染色体一半来自父亲，一半来自母亲，来源的一方没有血缘关系，那么只可能1对有一个相同，上一辈1/4几率完全相同，1/2的几率一半相同。你这一辈完全相同的1/2几率一半相同，一半相同的1/4几率相同。综合就是1/4几率一半相同。同理性染色体，舅家男孩姑家女孩，男孩x与姑家没有血缘，几率为0，舅家女孩姑家男孩，几率为1/2。综合也是1/4，如果骨科，小孩每条染色体是雷同染色体的几率为1/16。23条有雷同染色体的几率为1-（15/16）23次方=77.3%，相同计算四代为1-（63/64）23次方=30.3，五代8.6%，六代2.2%。雷同染色体不代表患病，但是每条染色体上有成千上万个基因。每个基因都有患病基因的几率，综合起来，只要出现雷同染色体患病几率还是很大的。