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为什么吃头孢不能喝酒

2025-03-04 16:18:39

推荐回答（5个）

回答1：

服用头孢药物后喝酒可出现双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。

双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释，酒精，化学名称为乙醇，进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。

环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素，尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团（MTT），可抑制乙醛脱氢酶活性，使成乙醛无法降解，造成乙醛中毒现象，就是所谓的双硫仑样反应。

扩展资料

头孢是头孢类抗菌药的总称。头孢菌素类（Cephalosporins）是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料，经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。

常用的约30种，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。切勿在饮酒前后使用。极易出现休克，晕厥，老年人甚至会有生命危险。在抗生素市场中，头孢类抗生素占据着较大的份额，而其相关中间体也连带着表现出可观的市场潜力。

头孢类抗生素中销量最大的品种有头孢曲松钠、头孢唑啉钠、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮和头孢呋辛(酯)等，相应的中间体包括7-ACA、7-ADCA、GCLE、氨噻肟酸、AE-活性酯、三嗪环、四氮唑乙酸、甲巯四氮唑、HO-EPCP、甲氧胺盐酸盐、呋喃胺盐(SIMA)以及氯磺酸异氰酸酯等。

参考资料头孢_百度百科

回答2：

酒精与不少药物会发生相互作用，其作用形式大致有三：酒精对肝脏分泌的药酶（药物代谢酶）具有促进或抑制的双重性能，可直接影响药效，使药效增高或降低；某些药物会阻碍乙醇代谢过程，而发生乙醛积蓄中毒反应；某些药物与酒精共同作用，联合攻击人体的组织或器官。

首先说说乙醛积蓄中毒反应。这种反应又叫戒酒硫样反应或双硫醒样反应。双硫醒是一种戒酒药，它可以阻碍乙醇的正常代谢，即阻止乙醇转变为乙酸这一过程，造成乙醇蓄积中毒，使喝酒者出现头痛、头晕、恶心、呕吐、心慌、胸闷、呼吸困难和血压下降等一系列症状，这就称为“双硫醒样反应”；于是，酒徒吃了双硫醒再喝酒就非常难受，这便起到戒酒的作用。有些药物在体内，除了它本身对病菌的抑灭作用外，还有双硫醒一样的作用，会阻止乙醛变为乙酸而导致乙醛中毒。如头孢菌素（先锋霉素）、甲硝唑、痢特灵、氯霉素、呋喃妥英等。

接下来就说说药物与酒精沆瀣一气、狼狈为奸、“联手作案”的结果。酒精与镇静眠药常常“结伙造反”，如安定、眠尔通、利眠宁、水合氯醛、苯巴比妥等，它们是大脑抑制剂，乙醇可促进这些药物的吸收并减慢其代谢速度，从而使血药浓度增高；而饮酒后，酒精对中枢神经系统先是兴奋，继而抑制，于是药与酒双双“出击”，使中枢神经系统受到严重的抑制作用，导致昏迷、休克、呼吸衰竭以至死亡。

再如解热镇剂，如阿斯匹林、扑热息痛等，它本身对胃黏膜有刺激和损伤作用，而酒精也有这方面的“伤胃”作用，于是两者协力“袭胃”遂可导致胃炎、胃溃疡或胃出血。

有些酒（如葡萄酒）含有丰富的酪胺。在正常情况下，酪胺可被体内的单胺氧化酶所破坏。可是有些药物（如异菸肼、利血平、优降宁及抗癌剂甲基苄肼等）却有抑制单胺氧化酶的作用，于是酒中的酪胺未被破坏而大量蓄积，它就促进去甲肾上腺素大量释放，于是引起头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻、心律失常、血压升高甚至脑溢血。

回答3：

回答4：

不能，好像有说法，就是吃头孢不能喝酒，所以尽量还是不要喝了，自己要爱惜自己的身体啊。

回答5：

不能，头孢类药物会影响酒精代谢，导致酒精代谢物乙醛在体内蓄积中毒，出现面红，心慌，呼吸困难等一系列不适感，甚至会有生命危险，建议饮酒后三天内不服药此类药物，服药后一周内不饮酒。

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