适合于任何人,但没有必要性。
因为即使检测到有癌症基因,只有一点参考意义,可能癌症的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的,包含很多种致病基因,但人体的体细胞染色体数目为23对,即使某个基因有缺陷,其它正常的会来替代它的功能。所以有基因缺陷,并不会必然生病。安心生活就是了,没必要太在意。
安吉丽娜·朱莉写给《纽约时报》的信中提到:我自身携带一个“错误”的基因——BRCA1,这让我有87%的几率患乳腺癌,50%的可能患卵巢癌。完成切除乳腺的手术后,我的乳腺癌患病风险从87%降到了5%,我的孩子们不必再担心因为乳腺癌而失去自己的妈妈了。现在,我并没有感觉自己失去半点儿女人味,反而觉得自己更坚强了。
基因检测是通过分子生物学和分子遗传学的手段,检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常,分析各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己患某种疾病风险的概率,及时采取应对手段,达到防患于未然的目的。
二十世纪九十年代,科学家们发现了两种直接与遗传性乳腺癌有关的基因,分别命名为乳腺癌基因1号、2号,英文简称BRCAl/BRCA2。 BRCAl/BRCA2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的优良基因,也称为“抑癌基因”,它在细胞的损伤修复、正常生长方面有重要作用。它们同时也与卵巢癌相关。如果BRCAl/BRCA2基因的结构发生了某些改变(称为“突变”),那么突变基因的携带者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。并不是所有BRCAl/BRCA2突变携带者都会发展成癌症,只是携带有这种突变的人有很高的癌症易感性。已有研究证明,大约80%以上的BRCA1/BRCA2基因突变携带者将发展成乳癌患者。有必要做乳腺癌基因检测的人群有:有乳腺癌家族史者;乳腺增生性疾病及乳腺纤维瘤病史者;月经初潮年龄早(<12岁)、月经紊乱、闭经年龄迟(> 54岁)、多次人工流产、未生育未哺乳或初产年龄大(> 35岁)者;生活不规律、高脂饮食者;雌激素水平高者,如长期服用含雌激素类药物的人。
个人观点:每个人都有必要做一次全面的个人全基因组的检测,因为基因导致的疾病是 从两方面来说,一是遗传性先天的,另一种是环境导致。原癌基因是细胞的正常基因,主要是刺激细胞正常的生长,以满足细胞更新的要求,其表达产物对细胞的生理功能极其重要,只有当原癌基因发生突变后,才会在没有接收到生长信号的情况下仍然不断地促使细胞生长或使细胞免于死亡,最后导致细胞癌变。而基因突变可以是自发的也可以是诱发的。这个时代的环境、外在因素很重要,可以首先选择个人全基因组测序,然后再根据自己关注的点,来定期做部分位点的测序,然后进行合理的健康管理调节。