渐冻症早期到晚期需要多久？

2024-12-01 03:17:52

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回答1：

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 [1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中

回答2：

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。这个时间因人而异。

回答3：

每个人都不一样，具体情况要看病人发展到什么程度

回答4：

渐冻症，医学上又称之为“肌萎缩侧索硬化症”，是运动神经元疾病的一种，表现为累及上下运动神经的周围性瘫痪。
渐冻症的发病机制目前尚未明确，发病人群多集中在40到60岁的中老年人群，随着病程的深入，会出现不同程度的肌肉萎缩，病程大概持续一年到数年不等。
现在医学上，目前还没有治愈的方法，只能采取一些像是协一力利鲁唑片之类的药物进行维持，尽可能延缓患者出现呼吸障碍的时间，进而推迟气管切开时间，提高患者生存质量。