怎样判断环烃的π电子数？

首先看环结构中每一个原子的杂化形式，找到其的p轨道，具体的说就是与环垂直的那个p轨道，确定一下每个原子的这个p轨道中有几个电子，0,1还是2，然后把所有环上原子的这个p轨道中的电子数加起来就可以了。不管是碳原子还是杂原子，不管是分子还是离子这个都适用，除非某些反应过程中的中间体。

非苯芳烃指符合休克尔规则的碳环化合物及其衍生物但不含苯环.
芳香族化合物是符合休克尔规则的碳环化合物及其衍生物的总称.
休克尔规则-具体内容
　　规则表明,对完全共轭的、单环的、平面多烯来说,具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子,可能具有特殊芳香稳定性. 　　随着磁共振实验方法的出现,对决定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用,并对芳香性的本质有了进一步的了解.因此芳香性更广泛的含义为：分子必须是共平面的封闭共轭体系；键发生了平均化；体系较稳定（有较大的共振能）；从实验看,易发生环上的亲电取代反应,不易发生加成反应；在磁场中,能产生感磁环流；从微观上看,π电子数符合4n+2规则.
从休克尔规则我们可以得知,具有芳香性的通常是具有如下四个特点的分子： 　　
（1）它们是包括若干数目 键的环状体系； 　　
（2）它们具有平面结构,或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）； 　　
（3）环上的每一个原子必须是sp2 杂化（某些情况也可以是sp杂化）； 　　
（4）环上的 电子能够发生离域