如何在原来的碳链上增加两个碳原子？

增长碳链的常用方法:
a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；
（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。
（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。
（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：
CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3
CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl
b、羟醛缩合：如聚乙烯醇缩丁醛；
具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。
c、成酯：聚酯；
酸和醇在浓硫酸作用下,脱去水,形成酯
d、成酰胺：尼龙；
你给的例子就属于这个
e、格列亚反应：与烷基卤化镁反应；
烷基卤化物易溶于醚类溶剂，与镁反应生成烷基氯化镁(即格氏试剂)。
f、亲核取代：卤代烷与烷基铜锂的反应；
饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。
苯的烷化和酰化，付克酰化反应 苯环上的氯甲基化 卡宾反应2HC=CH2+CF3COOH==3HC-CH2-OCOCF3
聚合反应。如乙烯的聚合反应
炔加HCN
炔和NaNH2反应之后再和卤代烷反应
由于时间问题方程式没写 以后的有时间再来
继

环氧乙烷，格氏试剂，克莱森缩合…