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中心体与细胞的有丝分裂有关,中心粒(中心体)参加细胞分裂的活动,是细胞分裂时内部运动的中心。
动物细胞和低等植物细胞中都有中心体,它通常位于细胞核一侧的细胞质中。在光学显微镜下可以看到,每个中心体主要含有两个中心粒,这两个中心粒互相垂直排列,中心体与细胞分裂有关。

扩展资料:
中心体的特点:
中心体是动物细胞和低等植物细胞的细胞器。通常它不存在于高等植物的体细胞内,但是,却出现于苔类、蕨类、铁树等具有产生鞭毛或纤毛的精子的精细胞内。即使是低等生物也有这样的例子,如在变形虫样细胞里没有中心体,但是在它向鞭毛细胞移动的期间,却同样会出现中心体。
用光学显微镜可以看到在中心体的中央有两个小的染色很深的中心粒(在光学显微镜分辨力的限度内)和包围着中心粒的明亮的在光学上为均质的中心球,在周围有呈放射状发育的称为星体的丝状结构。但是,中心球和星丝的发育程度是因细胞的种类和时期而异。
参考资料来源:百度百科——中心体
在细胞分裂前,中心体完成自身复制成两个,然后分别向细胞两极移动;到中期时,两个中心体分别移到细胞两极;到细胞分裂后期、末期,随细胞的分裂分配到两个子细胞中。
中心体
中心体是动物细胞中一种重要的细胞器,每个中心体主要含有两个中心粒。它是细胞分裂时内部活动的中心。高中《生物》对“中心体和中心粒”是这样描述的:“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体。它总是位于细胞核附近的细胞质中,接近于细胞的中心,因此叫中心体。在电子显微镜下可以看到,每个中心体含有两个中心粒,这两个中心粒相互垂直排列。中心体与细胞的有丝分裂有关。”笔者认为如此描述不尽严谨,有以下几处值得商榷:
1 中心体的位置
中心体一般位于细胞核旁,高尔基区中央。在细胞分裂前,中心体完成自身复制成两个,然后分别向细胞两极移动;到中期时,两个中心体分别移到细胞两极;到细胞分裂后期、末期,随细胞的分裂分配到两个子细胞中。而且,绝大多数动物细胞的中心是细胞核区,而中心体只是位于细胞核一侧的高尔基区的中央。
因此,以“位于……接近于细胞的中心”而命名“中心体”不尽科学,只能说:“中心体通常位于细胞核一侧的细胞质中”。
2 中心体的组成及其可视度
2.1 发现及组成 早在19世纪Von Beneden(1876)观察细胞有丝分裂过程中发现中心粒(centrioles)。在光学显微镜下可以看到中心粒成对存在。中心粒在细胞分裂时,周围出现一个比较明亮的区域称中心粒团。在中心粒团的外面还有一圈染色较深的区域,合起来称为中心球(centrosphere)。成对的中心粒及其所附属的中心球统称中心体(centrosome)。
2.2 可视度 在电子显微镜下可以看到中心粒的超微结构。中心粒为成对的圆筒状小体,长度大约为0.3—0.5微米,直径为0.15—0.20 微米。每个中心粒由27条很短的微管组成。在横切面上,可以看到中心粒圆筒状的壁是由9组三联体微管盘绕成环状结构。尽管普通光学显微镜的分辨率为0.2微米,但已可以看到成对的中心粒的存在了。
因此,在普通光学显微镜下可以看到、每个中心体主要含有两个中心粒。而在电子显微镜下已经可以看到中心粒的三联体组成等更细微的结构了。
3 中心粒与细胞分裂
在细胞分裂前期,成对的中心粒进行自身复制成两对,然后向细胞两极移动,当中有凝胶化的纺缍丝相连。到中期时,成对的中心粒(中心体)移到细胞两极,当中的纺缍丝形成纺缍体。到了分裂后期、末期,纺缍丝、纺缍体逐渐不鲜明,已在细胞两极的中心体也随细胞的分裂分配到两个子细胞中。
中心体在细胞分裂时期,中心粒在结构上也发生一定的变化。首先是在中心粒的周围生长出一些圆形小体,每个圆形小体有一个短杆与中心粒上的每个三联体微管相联。因此,实际上每个中心粒上是相联九对圆形纺缍丝、纺缍丝以中心粒向四周放射,这种放射的纺缍丝——星射线就构成中心粒四周的星体。中心体之间的纺缍丝(星射线)牵引着染色体,导致了染色体的移动,故称为染色体丝。
因此,中心粒(中心体)参加细胞分裂的活动,是细胞分裂时内部运动的中心。即,中心粒与细胞分裂有关,而不仅仅“与细胞的有丝分裂有关”。只是,中心体在有丝分裂过程中发现,在有丝分裂过程中研究得较多而已。
综上所述,对于“中心体和中心粒”应如此描述:“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体,它通常位于细胞核一侧的细胞质中。在光学显微镜下可以看到,每个中心体主要含有两个中心粒,这两个中心粒互相垂直排列,中心体与细胞分裂有关”。
中心体是细胞主要的微管组织中心,在细胞分裂中子代细胞都被分配同样数量的中心体。中心体在每次细胞分裂时也会相应复制,并进行分离。细胞被认为用两类调控因子来确保这个复制精确的进行,一类是细胞周期蛋白因子,调控中心体的正常复制,另一类是内源性的因子,确保在每次细胞周期中仅进行一次复制。现在O'Connell and colleagues在Cell上报道,ZYG-1,一个定位于中心体上的蛋白激酶是用来发挥第二个作用的,它介导了中心体的复制,但对细胞周期的进行并非必需。而且父本和母本的ZYG-1的重要作用。
ZYG-1最早在线虫中发现,是对细胞分裂必需的。如果它缺失,细胞将不能形成一个双极的纺锤体而是形成单极的纺锤体。当中心体不能正确复制或不能正确分离时就会发生这种情况。O'Connell and colleagues对此问题进一步研究发现这个单极纺锤体包含了一个单独未配对的centriole,这个发现在以前的模型中没有出现过,他们因此推论ZYG-1是对centriole形成必需的。
在受精的过程中,一对centriole常常被精子提供,说明这个缺陷可能是一个父本效应。用遗传学方法,研究者研究当只有父本的ZYG-1缺失时,会发生什么情况。他们发现第一次的细胞分裂因为双极的纺锤体缺失都被阻止了。但令人惊奇的是,在接下来的分裂中一个正常的纺锤体也能形成,细胞分裂也能继续。因此O'Connell and colleagues 认为母本的ZYG-1在第一轮分裂后能代替父本的作用,这个预言被他们的温度变化实验证实了。
由于ZYG-1是一个蛋白激酶,他们发现它并不与已知的那些蛋白激酶同源,他们构建了一个激酶活性被去除的ZYG-1,体外实验证明可能存在激酶的自身磷酸化。而且此激酶的活性能挽救中心体复制的缺陷。O'Connell and colleagues用ZYG-1的抗体发现它仅在复制时与中心体定位在一起。
研究者认为ZYG-1可能构成了基本的中心体复制机器,但它的相互作用,及激酶底物仍然不为人知。
在G1-S期限制点,cyclinE-CDK2(细胞周期依赖激酶2)被核酸磷酸酶磷酸化,为中心体复制签发了通行证。CDK2复合物包括Rb肿瘤抑制基因,Rb肿瘤抑制基因编码Rb蛋白,Rb蛋白磷酸化后,即失去抑制E2F的作用,E2F游离出来,这些转录因子进入细胞核并激活S期中与中心体复制和DNA复制有关的基因。中心体复制由CaMKⅡ(钙调蛋白依赖激酶Ⅱ)触发,细胞内自由钙离子浓度增加使CaMKⅡ激活,CaMKⅡ激活触发中心体复制的开始。在S期中心体复制依靠cyclinACDK2复合物。中心体周期与细胞周期的协调由Mps1p在多水平控制,而Mps1p由CDK2控制。
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