这种情况就是说唐筛是低风险，做无创DNA也应该是这个结果，是正常的。
但是，无创DNA依旧推荐做，医生的推荐建议是可以采纳的。
因为：
无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检测。
对机率最高的T21、T18、T13重点检查，其它遗传性疾病若有风险，也会在检测报告中予以分析说明。（除了唐筛还有其他遗传疾病）
无创DNA是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
另外：
无创DNA已在美国和欧洲运用多年，普及率高，而且一直是自费。国内也在逐渐放开，而且政府鼓励商业保险进入，以及对检测发现的遗传疾病进行补助（具体补助种类和金额根据区域不同需要核实）。
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