量子化学它在化学反应动力学方面的应用有哪些？

量子化学是理论化学的一个分支学科，是将量子力学的原理和方法应用到化学问题研究中而产生的一门学科，经过化学家们的努力，量子化学理论和计算方法在近几十年来取得了很大的发展，在定性和定量地阐明许多分子、原子和电子尺度级问题上已经受到足够的重视。目前，量子化学已被广泛应用于化学的各个分支以及生物、医药、材料、环境、能源、军事等领域，取得了丰富的理论成果，并对实际工作起到了很好的指导作用。量子化学可分基础研究和应用研究两大类，基础研究主要是寻求量子化学中的自身规律，应用研究是利用量子化学方法处理化学问题，用量子化学的结果解释化学现象。80年代以来，随着计算机和大型工作站的出现以及有关量子化学计算软件的大量推出（例如GSMESS系列，HONDO系列，GAUSSIAN系列等程序包的推出），使量子化学计算方法成为化学计算理论研究的主流。量子化学计算方法可用于解释或预测原子，分子和晶体的各种性质，包括分子的能量和结构，化学反应路径，过渡态的能量和结构，分子轨道，原子电荷，成健和化学反应能量，极化率和超极化率，各向异性超精细耦合常数，静电势以及电子密度等。其应用范围也不断扩大，涉及到化学各分支学科，并取得了可喜的成果。下面主要讲述的是2008年来量子化学应用研究的进展。

D. F. Bahr和C. A. Bauer等[2]根据密度泛函理论（DFT）对立方羧酸锌单晶的弹性性能进行计算，分别采用了局域密似(LDA)计算方法和广义梯度近似(GGA)计算方法。结果算的密度泛函理论值(LDA-GGA平均值)为E= 21.6 ± 0.3 GPa, C11 = 0.28 ± 0.01 GPa, C12 = 0.11 ± 0.01 GPa以C44 = 0.03 ± 0.02 GPa。LDA计算结果证实了较小值的模量C44预示着IRMOF-1结构的不稳定，同时，GGA预测出较大的晶格常数，将导致其较小的弹性常数。将密度泛函理论（DFT）计算出的弹性系数与通过纳米压膜测量的金属有机材料的弹性塑性响应结果相比较，杨氏模值较密度泛函理论（DFT）计算值偏低，同时各向异性弹性常数也较DFT计算值偏低。