非同源染色体上的非等位基因可以发生重组,是什么意思?

2024-11-22 13:02:51

推荐回答（5个）

回答1：

非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。

同源染色体指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体。部分同源的染色体只是在同源部分能够配对，非同源的部分是分离的，所以常形成一端接在一起的二价染色体。

二倍体是具有二个染色体组，分别来自双亲的配子。多倍体具有二个以上的染色体组。自然的多倍体多具有部分同源染色体。其一部分称为同祖染色体。

非同源染色体的非等位基因发生有丝分裂过程中，如果正常分裂，是不会发生重组的，如果不正常，发生易位，也可以发生重组，但这是染色体的变异。

非同源染色体的非等位基因在没有细胞周期的体细胞中，它会成熟、衰老、死亡。不会发生基因重组。非同源染色体的非等位基因在减数分裂过程中第一次减数分裂后期会发生重组。

扩展资料

生物体产生新细胞的主要机制是通过细胞分裂。在此过程中，单个“父”细胞将分裂并产生相同的“子”细胞。以这种方式，亲本细胞将其遗传物质传递给其每个子细胞。然而，首先，细胞必须复制它们的DNA。有丝分裂是细胞分离其重复DNA的过程，最终将其细胞核分成两部分。

细胞分裂是生物体中的普遍过程。细胞分裂的机制在原核生物和真核生物之间不同。原核生物是单细胞生物，如细菌和古细菌。它们具有简单的内部结构，具有自由漂浮的DNA。他们使用细胞分裂作为无性繁殖的方法，其中父母和后代的遗传构成是相同的。

原核生物中无性繁殖的一种常见机制是二元裂变。在此过程中，亲本细胞复制其DNA并增加其细胞内容物的体积。最终，裂缝出现在细胞的中心，导致形成两个相同的子细胞。

参考资料来源：

百度百科——有丝分裂

回答2：

非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，这是孟德尔自由组合的实质。

控制同一性状的基因，位于同源染色上的同一个位置，我们形象的称呼他们为等位基因。其他的就是非等位基因了。

我们个体是由受精卵发育而来，受精卵是由精子与卵细胞受精作用而来。精核与卵核融合后，受精卵内的染色体一半来自父方（精子），一半来自母方（卵细胞）。等受精卵分裂分化，最终发育成一个成熟的个体之后，就会进行减数分裂产生配子，在减数分裂过程中会发生联会现象（也就是同源染色体两两配对，配对的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方，形态大小一般相同，这样的两条染色体称为同源染色体）。那么不联会的染色体就是非同源染色体了。

在减数分裂第一次分裂结束的时候，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，同时，在联会的时候同源染色体会发生交叉互换，这样会是得同源染色体上的非等位基因发生重组。

如果还有什么不清楚的，可以给我留言：）

回答3：

非等位基因是相对于等位基因来说的。
等位基因是指，在一对同源染色体上，占有相同座位的一对基因，它控制一对相对性状。
非同源染色体又是相对于同源染色体来说的。
同源染色体是指，一个来自父方,一个来自母方的一对形态结构相似的染色体.一般来说,它们对应的位置上的遗传信息是控制同一个性状的.

回答4：

非等为基因是制控制不同形状的基因。
如同一染色体上一个基因控制双眼皮，而宁一基因控制耳廓

非同源染色体是指控制不同形状的染色体

回答5：

同源染色体是指人体细胞内全套的染色体有一半来自父方一半来自母方，具有相对应的结构形态功能的染色体在进行分裂是要配对，这一对就叫同源染色体。
一对同源染色体基本是控制相对应的功能，则在相对应的位点上的基因就叫等位基因。
非同源染色体就是不相对应的任何一对染色体。非等位基因就是不是相应位点上的基因喽。
比方说人类染色体分为23对+XX/XY。这23对中每对都叫同源染色体，一个来自父方一个来自母方，外形与控制的功能区是一样的。而这23条之间就叫非同源染色体基本都不一样。而每一条染色体又分为带，区。不同区的基因间重组肯定是非等位基因重组了。

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