关于生物遗传问题：显隐性的判断，男孩患病患病男孩什么的，还有那些概率怎么算阿？太乱了！

第一：熟悉孟德尔一对相对性状的杂交实验。亲本：高茎和矮茎杂交（自然状态下豌豆全为纯种），F1全为高茎，则F1中表现出来的性状（高茎）为显性，没表现出来（矮茎）为隐性。F1代自交，F2 代既有高又有矮，则F2 代新出现的性状为隐性。（即无中生有为隐性）

第二：写出一对相对性状的杂交实验遗传图解，结合人类遗传病好好看图解。例如：

F1代自交看，假如是人类的遗传病，如父母正常，生下患病的孩子。即（高茎和高茎，得矮茎，即高茎表示正常，矮茎为患病）口诀就为（无中生有为隐性）

若父母患病，即（高茎和高茎为患者，则生下的矮茎就表示正常）口诀就为（有中生无为显性）

第三：男孩患病，即性别已定，不用乘1/2；患病男孩则要乘1/2。

好好理解下孟德尔遗传定律，这些问题就会迎刃而解

无中生有有为隐，X染色体隐性遗传的话母患病儿子必患病，常染色体隐性与性别无关。至于孟德尔分离定律遵循9:3:3:1的规律，否则很有可能是细胞质遗传或者是基因连锁之类的。生了个男孩患病，只需要考虑患病概率，因为生了个男孩已经是必然事件一定发生，概率是1。而生了个患病男孩就要又考虑患病又考虑性别

其实挺简单的，把什么A和a的画下来，理清楚，多做几道题就很明白了，我当初就是这样的。