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分散性的直接检测大部分是检测水分散性,分为几种,其检测过程均为检测颜料在分散体系中的质量比和静置一段时间后的质量比,两次质量比的比值能间接反映出分散性的高低,比较有代表性的方法如下。
该方法是将钛白粉试样分散于水中,检测钛白粉占体系的质量比;沉降一定时间后,检测仍然分散在体系中的钛白粉质量比;两次质量比的比值即为分散性。该分散性数值是一个无单位量。简要步骤如下。
1、称取钛白粉试样若干克,放入烧杯中,加定量无离子水进行搅拌,形成均匀悬浮液。
2、立即取定量的悬浮液,先测得所取悬浮液的总重W1,然后在烘箱内烘至恒重,测得悬浮液中的固体实重W2,计算出颜料的质量比R1。
3、将剩余分散浆料装入量筒中,保持液位高度,静置沉降3小时。
4、用移液管将静置后的分散液从液位面开始至液位一定深度下的部分小心的全部吸入,移入烧杯中,过程中不要振动量筒,不要使移液管中的料液反冲量筒内料液。
5、再从烧杯中吸取定量摇匀的沉降液,重复第2步的操作,测得此时的颜料质量比R2。
6、水分散性=R2/R1×100%。
该方法测得的数据为百分比数据,显然数据越大钛白粉的分散性越好。
给你一个方法:
4.8水分散度测定
4.8.1目的
检查化纤钛白粉末在水中的分散程度。
4.8.2原理和要点
试样在电磁力搅拌下,打成水浆状,倒入测定分散度用的沉降管中,静置一定时间,测定沉降前后浆液浓度之比。
4.8.3装置和器具
4.8.3.1电子秤;
4.8.3.2 500mL三角瓶;
4.8.3.3 250mL;
4.8.3.4 50mL量筒;
4.8.3.5电磁搅拌机;
4.8.3.6 10mL移液管;
4.8.3.7已恒重蒸发皿2只;
4.8.3.8沉降管;
4.8.3.9抽空装置;
4.8.3.10烘箱。
4.8.4操作
4.8.4.1称取15±0.1g试样放入500mL三角瓶中,加入285mL蒸馏水;
4.8.4.2在磁力搅拌机下搅拌30min,制成浆液A;
4.8.4.3吸取A液10mL于已恒重蒸发皿中,立即称重 m1(试样浆液重+蒸发皿重);将其放入140±2℃的烘箱中干燥;
4.8.4.4剩余A液再搅拌2-5分钟,立即注入干燥的沉降管中,装至200mm刻度线;
4.8.4.5将沉降管置于室温,静置5小时;
4.8.4.6烘箱中浆液干燥4小时左右后,取出放于干燥器中冷却至室温(约45min)称重(m2),反复恒重,直至前后相差±0.0002g;
4.8.4.7将静置沉降5小时的分散液用安装有抽空的500mL三角瓶从分散液液面开始吸入170mm(即沉降管距底30mm)作为B分散液;
4.8.4.8将B液搅拌2-5分钟;
4.8.4.9按“⑶”程序操作称重(m3)g;
4.8.4.10按“⑹” 程序操作称重(m4)g;
4.8.5 水分散度计算
m4/m3
水分散度%=—————— ×100
m2/m1
式中:m1——A分散液10mL重;
m2——A分散液10mL烘干重;
m3——B分散液10mL重;
m4——B分散液10mL烘干重;
你也可以参照非颜料二氧化钛国标
大部分的直接检测的分散检测水分散性的,分为几个,在分散体系中的颜料??的质量比的质量比,并允许放置一段时间后,在检测过程中被检测到,该比率的两倍的质量比可以间接地反映了分散水平,更具有代表性的方法如下所示。
两次的方法分散在水中的二氧化钛的样品检测的二氧化钛帐户的系统的质量比;沉淀一定时间后,检测仍然是在系统中的质量比的二氧化钛分散体;质量比的比例的分散性。的色散值是一个单位量。以下简单的步骤。
1,几克的所述二氧化钛样品,放入一烧杯中,加去离子水的定量,并搅拌以形成均匀的悬浮液。
2,立即采取定量悬浮液,所述第一测量采取的悬浮液的总重量W1,然后在烘箱中干燥至恒重,测量实际的重量计算的质量W2的在悬浮液中的固体比R1的颜料。
3,其余部分进入气缸的浆料,以保持的液面高度,并允许定居3小时。
4,用该分散液,将静置后,开始从水平表面一定深度小心吸入移液管,转移到烧杯中的液面下的部分,则处理不振动缸,不使吸液管中的进料溶液的反冲量筒中的进料溶液。
5,得出定量抖动结算解决方案,从烧杯中,重复第2步操作,测得的颜料质量比R2。
6,水分散性= R2/R1×100%。
的方法测得的数据的百分比数据,很明显,数据越大越好的二氧化钛的分散性。
一种方法给你:
4.8水分散
检查化纤钛白结束
4.8.1目的在水中的分散程度。
4.8.2原理和点
的试样搅拌的电磁力,在标记的水淤浆倒入的分散度沉降管测定,让其静置一定的时间内,测定淤浆前,后沉降比浓度。
4.8.3设备和电器
4.8.3.1电子秤;
4.8.3.2 500ml烧瓶
4.8.3.3 250ML;
4.8.3.4 50毫升毕业缸
4.8.3.5电磁搅拌机;
4.8.3.6 10毫升的移液管;
4.8.3.7恒重的蒸发皿2
4.8.3.8沉降管;
4.8.3.9抽气的
4.8.3.10的烤箱。
4.8.4操作
4.8.4.1称取15±0.1克样品放置在一个500毫升的锥形烧瓶中,加入285mL蒸馏水;
4.8.4.2磁力搅拌器搅拌下,30分钟,使浆料A;
4.8.4.3绘制一个溶液10ml恒重的蒸发皿立即称重M1(样品浆,加上蒸发皿),把它放在烤箱在140±2℃干燥;
4.8.4.4剩余的溶液A的进一步搅拌2-5分钟,并立即注入干燥的沉降管,安装到200毫米的刻度线;
4.8.4.5沉降管被放置在室温,静置5小时;恒重
4.8.4.6烘箱浆料干燥约4小时,取出放称重(平方米)在干燥器中冷却至室温(约45分钟),反复,直到后的差为±0.0002克;
4.8.4.7将被允许静置沉淀抽空5小时的分散液从液体中的分散液的表面(即沉降管从底部30毫米)的分散液B的500毫升烧瓶中装有吸入170毫米;
4.8.4.8的B溶液,搅拌2-5分钟;
4.8.4.9“⑶”节目的操作重(立方米)G
4.8.4.10称重(M4) G程序操作“⑹”;
4.8.5水分散计算的水分散性%= ------×100
M2/M1
式
> m4/m3
:M1 - 分散10毫升;
平方米 - 分散10毫升干燥,
的M3 - B分散的10毫升,的
M4 - 乙的分散10毫升干燥的重量
您也可以参考非颜料二氧化钛GB
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