由两种元素组成的化合物中,按照什么的原则读

2025-02-12 18:02:00

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回答1：

一般地讲，二元无机化合物的命名遵循两个形式：
①“某化某”——若化合物中元素的价态都为其最常见的价态，且该命名不会导致歧义。习惯上是呈负价的元素在命名时放在前面。如：氯化钠—NaCl 硫化钾—K2S 氯化氢—HCl 氢化锂—LiH
当化合物中的元素变价较多，或元素所呈价态不是主要价态时，以上命名会导致歧义。这时可以三种方法解决：
②“几某化几某”。如：二氟化二氧—O2F2 四氮化四硫—S4N4 五氧化二磷—P2O5 二氧化碳CO2
③“某化某()”，括号中的是以罗马数字书写的氧化数。常用于命名离子性较强的化合物。如：氯化钛(IV)—TiCl4 氯化钛(III)—TiCl3 中学阶段不常用。习惯上仍使用“几某化几某”的命名方式，如四氯化钛—TiCl4
④“某化高/亚某”，用在具有比较固定的可变价态的元素上。常见以这种方法命名的元素包括： Fe—铁；Fe—亚铁 Cu—铜；Cu—亚铜 Co—高钴；Co—钴 Hg—汞；Hg—亚汞 Tl—铊/高铊；Tl—亚铊 Sn—锡/高锡；Sn—亚锡 Mn—高锰；Mn—锰
⑤一些特殊形式如超氧化钠—NaO2 二硫化亚铁—FeS2
⑥一些特有名称如水—H20 氨气—NH3
二元有机化合物
①对于烃类命名
现在的命名法使用IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
习惯命名法中，碳原子少的如丁烷、戊烷，也可用“正、异、新”。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
苯的烷基代物，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
②对于其他有机物
习惯上可以用几某化碳来命名简单的不含氢的二元有机物：如四氯化碳二硫化碳
其他的全卤代烃，可以叫做几卤某烷、几卤某烯、全卤某烷、全卤某烯。如全氟乙烷或六氟乙烷—C2F6

回答2：

从右向左读。
一般是从右向左读，读作“某化某”，化学式中的下标表示构成这个分子的原子个数，有时不用读，有时为了区分不同价态的同种元素组成的化合物，需要读出化学式中的下角标，如SO2、P2O5等

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