原因可能主要有：
（1）PCR产物没有扩增条带，这个原因就包括引物、反应条件、模板等等了
（2）marker选择不合适；
（3）点样漏了等等
没有扩增出来，或者扩增出来了，但是量不够。。
没有扩增出来的话，请参照楼上的回答。。
如果条件，操作都没有问题，可以取5ul第一次PCR产物为模板，再建50ul来扩增。这样即使第一次量不够，第二次就会出现条件了。
希望对你有所帮助。
这不是很正常的么 没有扩增出来呗 先再P一次 不行换退火温度 不行换引物 再不行不行换模板
说明PCR没有得到产物。
1.样本有问题
2.引物不对
3.反应的条件不对
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