在搜搜上找的同一问题的答案：“染色啊。你agarose胶电泳跑DNA，根据大小不同电泳速度不同，可是最后你需要看啊，怎么看呢？可见光下看不见DNA的。所以加EB也好，SYBR green也好，我们实验室用的genefinder也好，都是将DNA染色，用特殊的化学分子与DNA结合，并且在特殊波长的激发光下发射荧光，荧光强度与DNA含量成正比。所以染色之后，在激发光下就可以看到DNA的条带，并且根据条带的位置和marker对比就可以判断DNA的大小，根据条带的亮度可以大致推断DNA的多少。至于做胶加EB，属于先染，把染色剂与agarose混匀，之后铺胶，整块胶就都含有染色剂了。也可以不加EB，做纯胶，跑胶，之后再将整块胶泡到含EB的溶液中染色15分钟左右，这是后染。”
希望可以帮到楼主。
EB（溴化乙锭）可以和DNA分子结合，形成溴化乙锭-DNA复合物，这种复合物能在紫外灯下发出荧光，所以，做胶时加EB是为了对DNA进行染色。
不过一般都是跑完了电泳，再将胶放到EB溶液里进行染色，做胶时直接加入EB不是很经常。
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