1 根据它的分子构型或比例模型来判断,而硝基苯是苯环上连接一个硝基,导致整个分子不平衡 ,所以它不在同一平面。
2 乙烯在发生加成反应时它的双键会打开,一个碳多出一个价键,与溴反应时有两个溴跟那两个价键连接形成1,2-二溴乙烷,与溴化氢反应时氢和溴跟那两个价键连接形成溴乙烷。
3 有酯基就可判断,即含有-COO-键的就是酯(注:-COO-后不连接H,这就叫羧基了)
4 这个就是关系到碳原子的连接了,根据碳原子上连接氢原子的个数的不同分为伯仲叔季四种碳原子,也就是连接氢原子从3个到0个,相同的碳,它和其他相同的原子构成的键就是一样的,比如CH3CH2CH2CH3,一位和四位的两个碳原子都属于伯碳,如果发生一氯取代,它们形成的键就是一样的,而二位三位的碳属于仲碳,它们与氯原子所形成的键也是一样的。
5 写同分异构体首先就是要从长到短写,比如说戊烷,戊就是5个碳 原子,则先写5个碳原子,即CH3CH2CH2CH2CH3,接着是弄一个支链,也就是主链只有4个碳原子,现在就要考虑支链的位置的问题,即(CH3)2CHCH2CH3,试着调换一下支链的位置,就会发现重复了,所以说一个支链的戊烷也就这一种了,再接着就是主链只有3个碳原子的,即(CH3)2C(CH3)2,至于为什么只有这一种结构,你可以试一下变换一下支链,你会发现和之前写到的同分异构体有重复,这样就排除了,接下来你可以考虑2个碳原子的主链,当然,这是不存在的,所以你就可以确定你已经把所有的同分异构体都写出来了,你再检查一下看看有没重复,这样答案就确定了。(借用高人,请见谅。)
既然有化学老师出马了……我这个化学学生也没话讲了。。。
但我忍不住地要说,有机化学毕竟和无机体系不一样,但是万事开头难,所以不急,把基础打好,后面你就会发现有机其实是最简单的,真的~~
1.与不饱和弹直接相连的碳原子都与盖坦在同一平面上,与饱碳相连的原子最多有一个与他公平面,另外单键可以旋转双键三键不能
3.有R-COOR官能团的就是酯
1 要判断原子是否在一个平面,就看原子是否处于两条直线上,乙烯的原子都分布在碳碳双键构成的平面上,苯则是所有的碳都有双键连接构成了一个环形平面,而硝基苯中的N和O就不处于苯环所在的平面了,判断的时候要注意一个问题,就是键的可旋转性,你只要旋转一下看看键是否都停留在一个平面内就可以判断了。
2 乙烯与溴加成是有2个溴原子加成到乙烯上,所以是1,2-二溴乙烷,而溴化氢只有一个溴原子加成到乙烯上,所以只是一溴乙烷。
3 判断是否是酯就看它是否含有酯基,即COO-R,这个R不能是氢,当然也不可以是盐类离子,比如是C00Na就不是酯,而COOCH3就是酯了,我写的化学式是错误的,我只是举个例子。
4 不太懂你的意思,大概你是觉得为什么有时候两个碳原子会不一样是吧,这个就是关系到碳原子的连接了,根据碳原子上连接氢原子的个数的不同分为伯仲叔季四种碳原子,也就是连接氢原子从3个到0个,相同的碳,它和其他相同的原子构成的键就是一样的,比如CH3CH2CH2CH3,一位和四位的两个碳原子都属于伯碳,如果发生一氯取代,它们形成的键就是一样的,而二位三位的碳属于仲碳,它们与氯原子所形成的键也是一样的。
5 写同分异构体首先就是要从长到短写,比如说戊烷,戊就是5个碳 原子,则先写5个碳原子,即CH3CH2CH2CH2CH3,接着是弄一个支链,也就是主链只有4个碳原子,现在就要考虑支链的位置的问题,即(CH3)2CHCH2CH3,试着调换一下支链的位置,就会发现重复了,所以说一个支链的戊烷也就这一种了,再接着就是主链只有3个碳原子的,即(CH3)2C(CH3)2,至于为什么只有这一种结构,你可以试一下变换一下支链,你会发现和之前写到的同分异构体有重复,这样就排除了,接下来你可以考虑2个碳原子的主链,当然,这是不存在的,所以你就可以确定你已经把所有的同分异构体都写出来了,你再检查一下看看有没重复,这样答案就确定了。
不知道我回答的有没有什么遗漏,请各位多指教。
自己好好想!!
不懂