药物中杂质有多种分类方式，但我们比较关注的是药典中规定的各种杂质检查项目。药典中规定的杂质是指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。凡药典未规定检查的杂质，一般不需要检查。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质，必须严格控制其限量。
很多药品研发机构，为了节省药物的开发费用和周期，都会向市场上专门提供杂质对照品的公司购买对照品。而且，这样的方式被越来越多的研发机构采用，确实给研发带来了便利和成本节约。以上回答来自心邀生物，希望对您有帮助！
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