先天性心脏病这样严重吗？

法洛氏四联症和大动脉转位

2025-02-08 23:11:06

推荐回答（5个）

回答1：

先天性心脏病种类非常多,大概有2000多种,有些先天性心脏病是相对比较简单的,如房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭。有些复杂的心脏病,如大动脉转位、法洛四联症等是比较严重的。

复杂的心脏病它不仅可以影响到患者的心脏,而且对患者的肝肾功能、全身的器官都会有严重的损伤,也会影响小朋友的发育,需要及时的进行诊治。

简单的先天心脏病,有部分病人是不需要进行治疗的。而相对严重的心脏病病人需要进行积极的手术或者封堵治疗,患者要到正规医院进行诊断之后再接受治疗。

回答2：

1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。
2、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。
6、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
7.其它：胸痛、晕厥、猝死。

回答3：

先天性心脏病，还是很需要重视的。
每个人情况跟程度不一样，
症状表现如下

疾病症状：先天性心脏病患儿一般出生以后，都会出现一些表现。根据病情的轻重，可能表现不太一样。由于该病的种类较多，所以其症状主要取决于畸形的大小和复杂程度。

有些轻的先天性心脏病，比如，房间隔缺损，可在1岁以内自愈，不会产生任何症状；一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状。但复杂而严重的先天性心脏病，出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。

该病常见的症状主要有：
(1)进食或哭闹时出现呼吸困难或急促，有的孩子甚至在静息状态下也会发生呼吸急促。
(2)吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳。
(3)发育迟缓、消瘦。
(4)多汗，特别是头部，可表现为头发潮湿，并且皮肤湿冷。
(5)疲乏、很少玩耍、体力差，喜欢蹲踞。
(6)经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
(7)晕厥、咯血。
(8)出现心衰的症状，包括额头、口唇、鼻尖、指甲青紫，哭闹或进食时加重，杵状指趾（甲床如锤子一样隆起）等。
(9)皮肤水肿或体重突然增加，尤其是刚醒来时更明显。
(10)出现眼干、口干暗色尿液等脱水迹象。

望采纳。

回答4：

先天性心脏病由于缺损大分流量严重者会出现体格发育迟缓，营养状况落后于同龄儿童，而且心脏会有杂音有时候像进步传导有震颤肺动脉区会听见的二音的亢进表现在腔激音和水冲脉还有指甲床的毛细血管波动的周围血管征的表现。

并发症会出现支气管肺炎充血性心衰和压急性的细菌性心内膜炎的，而这一个右向左分流型的会出现全身的皮肤发干，多见于毛细血管丰富的浅表部位如指甲，耳垂孩子的生长迟缓多发生在孩子生长发育落后重者智力也会发育落后的，如果缺氧六个月以上在指端这个毛细血管扩张增生软组织增生肥大引起杵状指，还可以并发脑血栓脑脓肿，也会出现亚急性细菌性心内膜炎的，所以这个病情也是很严重的，一定要根据孩子的具体情况，及早的选择合适的年龄治疗

回答5：

法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。

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