可以用PCR引物直接以RNA为模板进行扩增，如果有条带就是DNA污染。要是担心，可以在RNA中加入DNaseI降解DNA，最后要用EDTA中止酶的反应
不知道您是做什么实验，如果是mRNA中混入了基因组DNA，一般是在后续的实验中才可以看到。有人说，可以有RNA样品取代RT产物做模板，如果能扩出条带，说明有DNA污染，因为RNA不能做PCR的模板。
