GSP的全称是什么？

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范。

GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

扩展资料

填报认证申请书应注意的问题

1、填写的企业名称必须与依法申领的经营许可证和营业执照标识的名称一致；必须与申请书封面加盖的企业公章相一致。如发生变更，应附有关证明文件。

2、填写的地址、经营方式、经营范围等项目必须与经营许可证标识的内容相一致。防止填写中出现随意性甚至出现瞒报、错报的问题。

3、法定代表人的技术职称。

4、明确联系人。

5、企业基本情况的说明：企业组建的历史；企业现状的简要描述：

参考资料来源：百度百科-gsp

GSP 是Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素,. 　　GSP认证的实质是国家对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程，是对药品经营企业一种法定的监督管理形式，是规范药品经营企业经营行为，努力实现我国药品流通秩序的根本好转，创造规范有序、公平竞争的市场环境，促进医药经济快速健康发展和与国际医药市场接轨的根本措施。 　　2001年10月15日，国家药品监督管理局下达了《关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知》，对GSP认证工作的具体步骤、措施、要求进行了部署，《通知》明确要求，在2004年底前，完成全国药品经营企业的GSP改造和认证工作。

普惠制全称普遍优惠制（Generalized System of Preferences）, 简称GSP。它是世界上32个发达国家对发展中国家出口的产品给予的普遍的、非歧视的、非互惠的优惠关税，是在最惠国关税的基础上进一步减税以至免税的一种特惠关税。

《药品经营质量管理规范》