去哪里申请参加国内的PD-1⼀PD-L1临床试验

我们知道国内的恒瑞医药有 但是还需要等几年
我们现在有 需要你有处方

ai帮帮上面有 可以去申请 搜一下就可以了

您可以去国内各大三甲医院官网科室中药物临床试验机构查询 或者您亲自去三甲医院药物临床试验机构询问 他们会把招募广告在机构摆出来 尤其北京 上海应该很多

有一个专门的临床招募平台：癌帮帮
有很多PD1等临床招募的

2017年5月23日，FDA批准Keytruda用于治疗微卫星高度不稳定性(MSI-H)或携带错配修复(MMR)基因缺失的实体瘤。
2017年8月1日，FDA加速批准静脉输注Opdivo用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)成人或儿童(≥12岁)转移性结直肠癌(mCRC)患者。
2017年9月22日，日本厚生劳动省批准Opdivo用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌。
2017年9月22日，FDA批准Opdivo用于接受过索拉非尼治疗后的肝细胞癌患者。
2017年9月22日，美国FDA批准Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。
随着PD-1/PD-L1单抗在多种消化道肿瘤的适应症获批，消化道肿瘤患者的治愈之路迎来曙光。目前国内正在开展一项PD-L1抗体针对晚期消化道肿瘤的临床试验，该PD-L1抗体采用最新的单域抗体技术，分子量小，更易渗透肿瘤组织，常温即可保持，采用皮下注射方式，是新一代的PD-1/PD-L的肿瘤新药。目前试验招募参与的是2.5mg/kg和5.0mg/kg两个有效治疗剂量组，参与的患者不仅可以获得最新PD-1/PD-L1药物的治疗获益，还可以获得免费治疗和就诊便利。
哪些消化道肿瘤可以申请呢?
可以申请的人群是经标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不能耐受)或患者拒绝标准治疗或无有效治疗手段;包括但不限于：原发性肝细胞癌(HCC)、肝内胆管细胞癌(ICC)、肝细胞-肝内胆管细胞癌混合型、肝外胆管癌(EHCC)、胆囊癌(GBC)、食管鳞癌、胃腺癌、肠癌、胰腺癌等。
入选基本要求：
(1)晚期消化道肿瘤
a.不适应根治性手术和/或局部治疗
b.手术和/或局部治疗后疾病进展
c.病理组织学确诊，只有影像学检查可以参与筛选，但入组必须病理组织确诊
(2)根据Recist1.1具有至少1个可测量病灶(CT/MRI直径≥10mm或淋巴结短径≥15mm)
(3)Child-Pugh A级
(4)ECOG评分0或1分
参研机构（医院）：
序号
机构名称
主要研究者
国家
省（州）
城市
1
中国人民解放军军事医学科学院附属医院
徐建明
中国
北京
北京
2
苏州大学附属第一医院
陈卫昌
中国
江苏
苏州
3
湖南省肿瘤医院
古善智
中国
湖南
长沙
4
复旦大学附属中山医院
刘天舒
中国
上海
上海

报名所需材料：
1.每次住院的出院小结
2.既往检查的MRI/ CT/B超报告结果
3.最近一次的血常规、血生化、凝血、乙肝两对半、HBV-DNA检查结果
4.肿瘤确诊的病理报告
5.目前用药情况：药物名称、剂量、用法、频率等。
如您身边有符合入组条件并有意参加该项临床试验的肿瘤患者，请及时与我们联系，工作人员会为您详细地介绍本研究。

来源：微信公众号：ai帮帮