确定基因在染色体上的位置，这个怎么理解？

2025-02-07 20:04:39

推荐回答（4个）

回答1：

双交换是指两个基因之间交换了两次。有第三个基因存在时可以看出效果，如果只有两个基因存在，则看不出效果，因为交换后两个原来连锁的基因还是在一起。判断最后两个是双交换，是因为其发生频率相当低，如果发生一个单交换的概率是P1，另一个位点上发生但交换的概率是P2，那么这两个基因同时交换的概率就是P1*P2（实际上可能有偏差。存在干涉），所以概率很低。
双交换的结果是中间基因改变，而不涉及旁侧基因的改变。
具体的可以参考遗传学相关书籍连锁互换相关章节。

回答2：

先根据F1代的表现型的数目确定哪个是双交换，因为双交换的概率最低，后代粒数最少的就是进行了双交换的，其实双交换就是基因上三对等位基因进行了两次交换，画一下图可以看出本质上就是只有其中一对基因换了位置，实际上交换了位置的那两对基因因为换了两次相当于没换，所以双交换基因型与亲本基因型进行比较，哪对基因变了哪对基因就位于中间，这样就确定了这三对基因的相对位置了。

回答3：

双交换的定义不是指“有两个基因”进行了交换，而是有两个DNA位点产生了断裂和交换，产生两次DNA断裂的概率会大大低于只产生一次的，所以看到很少的子代有最后那两种类型

回答4：

基因和染色体基因在细胞里并非一盘“散沙”或“散兵游勇”，它们大多有规律地集中在细胞核内的染色体地（chromosome）上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。
属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见基因调控）；在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。
双交换是指两个基因之间交换了两次。有第三个基因存在时可以看出效果，如果只有两个基因存在，则看不出效果，因为交换后两个原来连锁的基因还是在一起。判断最后两个是双交换，是因为其发生频率相当低，如果发生一个单交换的概率是P1，另一个位点上发生但交换的概率是P2，那么这两个基因同时交换的概率就是P1*P2（实际上可能有偏差。存在干涉），所以概率很低。
双交换的结果是中间基因改变，而不涉及旁侧基因的改变。

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