请求高手帮忙分析一张XRD图！重分酬谢

2025-02-12 17:15:26

推荐回答（1个）

回答1：

从你们实验制备的LiMnPO4（磷酸锰锂）的这张XRD谱可以看出，你们样品的晶体规整度比较统一，晶胞的尺寸是符合无机物小分子的，因为衍射峰多集中于小角度。衍射峰丰富。

下面是一些有关XRD谱的知识：

利用 X射线粉末衍射(XRD)图谱和数据，可以解析谱图获得样品的定性结论：
是不是你意想中的该物质，在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用；
经过严格的谱线解析与计算，可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度等；

上述2个应用是针对物质-化合物单质纯净物合金共熔物等的。其实也可以针对某一晶相：单一晶相的定性分析；单一晶相的定量分析；

可以解析出被鉴定物的结晶度；......
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一个类似问题和回答如下：
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怎样根据X射线衍射图测算其相数

我们前几天做了产品的X射线衍射图，但没有α、β相的值。还有能不能告诉我这些英文在X射线衍射图中怎样表示。
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
PEAK:21-pts/Parabolic Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1）
问题补充：根据这些数据是不是能够进行测算呢，有没有什么具体的公式呢？？这些英文表示什么呢？？急！急！
2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474

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关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下：

SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
扫描：从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,最强峰强I1=339(每秒计数counts per sec)

PEAK:21-pts/Parabolic 峰数：21个/抛物线型
Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1）注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å（CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线）

布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为X射线的波长，λ=1.54056Å，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当X射线以掠角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组X射线粉末衍射图（资料）。
你计算时，注意：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是Å，
第三列数据，BG，可能是背景缩写；
第四列数据，峰高，计数值，每秒计数cps=counts per sec；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度,一般使用峰高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 值可以给出一些特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。
第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。

α、β相的值，要靠解析谱图、再借助查找PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。

参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html

对应于你们的XRD谱，还应该有一个如上所说的数据表。你们这个样品不是完全未知物。应该去把LiMnPO4（磷酸锰锂）的PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片查找出来，用于核对。如果峰位、峰强都吻合，证明就是LiMnPO4（磷酸锰锂）这一种晶体！卡片上说是什么相就是什么相。如果卡片上的这一个相的所有主要峰都在你们的谱中找到，但有多余的峰；或者你们谱的某些峰强超过标准谱峰强较多，说明除了含有这一个相外还存在有其它相。把第一个主要相成分的比例计算出来、并且扣除，再去分析判断第二个较多相成分，再用峰强核对，分析判断出第二个相所含比例；如此等等，直至把所有的相分析判断出来。
这是有意向之物、利用PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片作的定性定量分析。如果是未知的，分析解析是很复杂的！不是一般篇幅文字能够说清楚的。需要借助图解、公式等，而公式的输入在这里就很难做到；多于一张插图在这里上传也是有问题的。你必须借阅一些参考书，学中解析、解析中学习。

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