近亲结婚的生出来的孩子是正常的！这个怎么个说法呢？

2025-02-07 17:01:17

推荐回答（5个）

回答1：

只是说近亲结婚生出的小孩几率比较高，能不有问题不是更好？
根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配模式来计算：
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32 ＝ 0.03125，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000：
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一）；
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大7.8倍；一级近亲的风险增大31倍；兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍！

回答2：

近亲（或称亲缘关系）是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数 (inbreeding coefficient，IF) 。

为什么会这样呢？遗传学的规律告诉我们，上代的特性包括遗传病，是能传给后代子孙的。这是通过父亲和母亲生殖细胞中的染色体进行传递的。决定子女身体各种不同性状的遗传密码，蕴藏在各种各样的基因中，按照一定的位置直线排列在亲代生殖细胞的染色体上。

据学者研究发现，人类的遗传缺陷近4000种，其中单基因病约3360种。而对人口素质影响更大的是单基因病中的常染色体隐性遗传病，如智力低下、先天性聋哑和代谢缺陷所导致的病残等等。人群中常染色体隐件遗传病患者是少数，其携带者是多数。以先天性智力低下为例，基因缺陷率约为1%，因每人都有一对基因，故携带者的机率为2%，但非近亲结婚的子代患先天智力低下者仅为万分之一。

近亲之间的婚配，就意味着他们有共同的祖先，如果携带致病基因的话，两个致病基因相遇机会增加，也就是说患遗传病的机会增加。亲缘关系越近，基因相同的可能性越大，婚后子代中患常染色体隐性遗传病和携带者的可能性则越大，这也是常染色体隐性遗传的传递特点。有资料表明，近亲结婚的子女思痴呆的机会比非近亲结婚的于女高150倍；近亲之间的婚配，其后代20岁以前死亡率比非近亲高8倍多。对近亲结婚抱有侥幸心理的人，请记住这样的忠告：“爱情往往从来不考虑后果，可后果却不论你是怎样的爱情”。

禁止近亲结婚的问题，婚姻法已有明确规定，其规定是有科学根据的。因此，尊重科学，严格执行婚姻法，杜绝近亲结婚这种落后习惯，不做亲上加亲的受害者，不仅对个人、家庭有好处，也有利十为国家培养优秀的革命后代。

顺便提一下，在有些偏远的地方，至今还有些小区域之间习惯上的通婚，如甲村与乙村之间在“男大当婚，女大当嫁”之时，只能在两村之间通婚，不能逾越到其它村去，形成了一个封闭的、狭小的通婚圈，这实质上也是一种近亲繁殖，给人口素质的提高带来不良后果，这也是需要注意的。

回答3：

讲的是一个几率性！
亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就容易显现出来。
就好比抽烟的人得癌症比不抽烟的人得癌症的几率高NN倍，一样的道理！没有人说一定会有病！懂不？

回答4：

嗨高中生物学过的都知道近亲结婚生出的孩子不正常的几率要大于不是近亲结婚的人很多为了避免生出残疾孩子所以都这么说不是说近亲结婚就一定生出的孩子不正常~~那2个近亲结婚的人很幸运啊~

回答5：

这个问题问的好
如果你觉得几率是很小的，你大可以自己去尝试，但是如果你要用这样的例子来挑战整个社会的规则，那么很不幸的说，你已经有点心理不正常了

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